Родители всегда обеспокоены здоровьем и состоянием своего чада. С самого рождения хочется создать максимально комфортные условия для развития и жизни малыша. Трудно передать состояние папы или мамы, когда эти условия нарушают неприятные проблемы со здоровьем ребенка. Сегодня поговорим о достаточно серьезной теме – генетических заболеваниях.

Предотвратить или изменить течение генетических отклонений можно на самых ранних стадиях, когда обычно родители даже не догадываются о наличии проблемы. Новая разработка позволяет узнать о болезнях сразу после рождения ребенка. ДНК-тест, который уже официально одобрен в Америке, позволяет проверить новорожденного сразу на 193 генетических заболевания.

Открытие научного центра Sema4

Новая разработка – это детище компании Sema4, научного центра, который специализируется на генетических исследованиях. Ранее подобные тесты позволяли проверить новорожденного примерно на 30 генетических заболеваний. Но, как видите, список заметно увеличился, что делает диагностику максимально расширенной и точной. Для скрининга достаточно ДНК-материала с внутренней стороны щеки.

Сотрудники компании считают, что чем раньше родители узнают о заболевании, тем легче будет справиться проблемой. Раньше многие семьи совершенно неожиданно для себя узнавали о тех или иных отклонениях в генетике. Президент центра Sema4 Эрик Шадт считает, что во многих случаях ребенка можно спасти незначительным вмешательством или скажем, обычной диетой. Естественно в тех случаях, когда уведомлен о проблеме заранее.

Неоднозначное мнение, касательно ДНК-тестирования

Бытует и другое мнение, многие ученные считают, что ранее выявление мутаций в генах – не означает, что оно будет развиваться в дальнейшем. Не все разделяют позицию научного центра Sema4, а многие наоборот, являются противниками этого метода диагностики. Медики обеспокоены тем, что родителей ставят в ужасное положение. Они постоянно будут переживать, и думать о том, заболеет малыш или нет. Безусловно, это приведет к ненужному лечению, употреблению многочисленных препаратов, которые только усугубят ситуацию.

В противовес, сотрудники Sema4 настаивают на диагностике генетических заболеваний. Они считают, что знание родителей о возможной опасности поможет избежать проблем в будущем. Данный тест даже способен спасти детские жизни. Ведь кроме мутаций в генах, он позволяет отследить изменения в 10-ти генах, причиной которых могут являться многочисленные медикаменты. Это позволит правильно приписывать лекарства при любых болезнях и может спасти ребенка от смерти.

Покупать или не покупать?

Сегодня стоимость такого теста в США составляет около 700 долларов. Для дорогой медицины в Америке стоимость адекватная и вполне оправдана. Никто не принуждает родителей покупать ДНК-скрининг в обязательном порядке. Каждый решает для себя, как поступить в данной ситуации. Современные технологии, безусловно, выводят медицину на новый уровень.

Такие разработки, как ДНК-тест на 193 генетические заболевания, еще раз доказывает, что медицина не стоит на месте и нужно пользоваться благами, которые она предлагает. Иногда действительно лучше знать о проблеме на этапе ее зарождения, чтобы быть готовым к последующим действиям. Берегите своих детей и будьте внимательны к их здоровью с самого рождения.