Батьки завжди стурбовані здоров’ям і станом свого чада. З самого народження хочеться створити максимально комфортні умови для розвитку і життя малюка. Важко передати стан тата або мами, коли ці умови порушують неприємні проблеми зі здоров’ям дитини. Сьогодні поговоримо про досить серйозної теми – генетичних захворюваннях.

Запобігти або змінити перебіг генетичних відхилень можна на самих ранніх стадіях, коли зазвичай батьки навіть не здогадуються про наявність проблеми. Нова розробка дозволяє дізнатися про хвороби відразу після народження дитини. ДНК-тест, який вже офіційно схвалений в Америці, дозволяє перевірити новонародженого відразу на 193 генетичних захворювання.

Відкриття наукового центру Sema4

Нова розробка – це дітище компанії Sema4, наукового центру, який спеціалізується на генетичних дослідженнях. Раніше подібні тести дозволяли перевірити новонародженого приблизно на 30 генетичних захворювань. Але, як бачите, список помітно збільшився, що робить діагностику максимально розширеної і точною. Для скринінгу достатньо ДНК-матеріалу з внутрішньої сторони щоки.

Співробітники компанії вважають, що чим раніше батьки дізнаються про захворювання, тим легше буде впоратися проблемою. Раніше багато сімей абсолютно несподівано для себе дізнавалися про ті чи інші відхилення в генетиці. Президент центру Sema4 Ерік Шадт вважає, що в багатьох випадках дитини можна врятувати незначним втручанням або скажімо, звичайною дієтою. Природно в тих випадках, коли повідомлений про проблему заздалегідь.

Неоднозначна думка, щодо ДНК-тестування

Існує й інша думка, багато вчені вважають, що раннє виявлення мутацій в генах – не означає, що воно буде розвиватися надалі. Не всі поділяють позицію наукового центру Sema4, а багато навпаки, є противниками цього методу діагностики. Медики стурбовані тим, що батьків ставлять в жахливе становище. Вони постійно будуть переживати, і думати про те, захворіє малюк чи ні. Безумовно, це призведе до непотрібного лікування, вживання численних препаратів, які тільки погіршать ситуацію.

На противагу, співробітники Sema4 наполягають на діагностиці генетичних захворювань. Вони вважають, що знання батьків про можливу небезпеку допоможе уникнути проблем в майбутньому. Даний тест навіть здатний врятувати дитячі життя. Адже крім мутацій в генах, він дозволяє відстежити зміни в 10-ти генах, причиною яких можуть бути численні медикаменти. Це дозволить правильно приписувати ліки при будь-яких хворобах і може врятувати дитину від смерті.

Купувати чи не купувати?

Сьогодні вартість такого тесту в США становить близько 700 доларів. Для дорогий медицини в Америці вартість адекватна і цілком виправдана. Ніхто не примушує батьків купувати ДНК-скринінг в обов’язковому порядку. Кожен вирішує для себе, як вчинити в даній ситуації. Сучасні технології, безумовно, виводять медицину на новий рівень.

Такі розробки, як ДНК-тест на 193 генетичні захворювання, ще раз доводить, що медицина не стоїть на місці і потрібно користуватися благами, які вона пропонує. Іноді дійсно краще знати про проблему на етапі її зародження, щоб бути готовим до подальших дій. Бережіть своїх дітей і будьте уважні до їх здоров’ю з самого народження.